Fui mãe aos 23 anos, assim no susto, no ultimo ano de faculdade. Sempre quis ser mãe, e de um menino, então tudo bem, nasceu meu Arthur. A magia do nascimento do meu pacotinho foi ofuscada e congelada em menos de 1 mês após sua chegada, com o telefonema do pediatra pedindo para repetir o teste do pezinho do nosso bebê, pois tinha vindo alterado, e em menos de 1 mês novamente veio a confirmação de alteração suspeita para FIBROSE CÍSTICA. Só quem tem um filho com fibrose cística irá entender o túnel escuro que temos que atravessar até por fim conseguir enxergar uma luz ao fim dele. Quando por fim saímos desse túnel, começou ali a verdadeira luta, mudamos o caminho que estávamos seguindo, seguimos por uma nova estrada cheia de obstáculos, estada esta com paisagem hora primaveril, vez ou outra deserta e seca, foi assim que me tornei mãe de Fibra.
Embora eu tenha 33 anos, eu digo que comecei a viver de verdade apenas à 5 anos. Digo isso porque foi a partir do meu diagnóstico de ESCLEROSE MÚLTIPLA que eu realmente comecei a viver de verdade e aprendi o que todos deveriam saber e implementar em suas vidas. Estava eu a partir deste ponto ganhando um novo título: A ESCLEROSADA.
Ser mãe de fibra já não era nada fácil, ai vem Deus e me joga uma nova carga. Pra você que é mãe de fibra não faz ideia do que é carregar estes dois pacotes simultaneamente. Mas isso não me faz melhor que ninguém, nem mais especial nem nada, porque sei que você pode talvez ter uma carga mais pesada que a minha, afinal não sabemos jamais o que se passa na vida alheia, podemos imaginar, mas saber de fato, só quem passa mesmo, então fica ai uma dica muito valiosa: respeitar o outro sempre, pois todos sem exceção tem seu leão pra matar todo dia e ele nem sempre esta visível a olho nu.
Esse é apenas um texto breve para dizer Oi a todos, e convidar você a se unir a mim passando por aqui todos os dias para uma breve leitura de assuntos diversos. Embora eu tenha citado as doenças do qual tenho contato direto, este não é um blog para falar exclusivamente de Doenças e lamentações. Este é um espaço que criei com o objetivo de me aproximar de vocês trazendo minha vida, informações, entretenimento,e muito mais. Pensa em uma página que pode te surpreender a cada dia, com conteúdos nada óbvios, sim alguns talvez esperados, já que estamos falando de Esclerose Múltipla e Fibrose Cística, todo caminho de divulgação, conscientização e informação é importante e necessário.
Mas oque quero realmente é mostrar para cada um de vocês que a vida é muito mais que um simples Diagnóstico. A vida é única. Muitas vezes nada poética e sim muito dura. Lembre-se que não é necessário um diagnóstico nem uma sentença de morte para você começar a viver de verdade. Agora pode ser seu ultimo minuto, já pensou nisso? assustador não é mesmo... que tal começar a ver a vida de um modo diferente, gostou? então muito prazer e é uma grande alegria ter você aqui.
Um ótimo dia a todos, até o próximo post!
A Esclerosada Mãe de Fibra - Ane Montesan
Ane, que linda história a sua.
ResponderExcluirQue grande oportunidade estou tendo em conhecer sua história.
Eu acredito no espiritismo, e esta fatia da vida nos ensina que nada neste mundo é por acaso. Não sei qual sua religião, mas o que importa não é a religião, porque esta é uma condição que escolhemos para termos base espiritual. O que verdadeiramente importa é o espiritualismo onde nele encontramos Jesus. A religião nos ensina a verdade que Jesus nos mostrou quando esteve aqui através dos testemunhos de quem viveu com Ele. Mas você deve se dar por feliz por ter sido escolhida para ser mãe, cuidadora e portadora de uma lição que te gradua em merecedora da confiança de Deus em ser exemplo para aqueles que não tiveram esta oportunidade. Você foi escolhida por Deus porque Ele sabe da sua capacidade em carregar Sua confiança. Muitas vezes é difícil acreditar nisso, mas acredite que neste mundo você faz parte de um pequeno grupo de espíritos capazes e fortes o bastante para ser dignos desta confiança. Como você diz, "mulher e mãe de fibra" e se foi lhe dado a E M , foi para poder entender e aprender a sentir as limitações de seu filho. Não há neste mundo, ninguém capaz de saber o que é valorizar a vida, se não portar tamanha capacidade de lidar com estas situações, sua e de seu filho. Parece fácil para mim dizer tudo isto, e em meus piores momentos, também parece que a luz Divina se apaga para mim, mas quando isto acontece, oro a Deus que me fortaleça para que continue este caminho espinhoso, mas espiritualmente compensador.
Que Deus te encha de força e bênçãos para seguir até o fim a missão que Deus te confiou. Não te conheço, mas te admiro por isso.
Digo isto porque acompanho minha esposa que há 20 anos foi diagnosticada com E M e hoje está tetraplégica e mal consegue falar ou respirar. Portanto conheço parte deste seu merecimento da confiança de Deus.
Deus te abençoe e a seu filho que ambos se ensinam e passam este ensinamento aos outros menos privilegiados.
Agradeço por demais suas palavras de apoio. Sim, eu acredito também que Deus me escolheu a dedo, nada é por acaso. Admiro muito o apoio que dá a sua esposa, isso é muito difícil hoje em dia, muito mesmo, e pra mim cuidadores são anjos também enviados por Deus para que juntos possamos concluir esta caminhada. espero ve-lo aqui mais vezes. obrigada por tirar um tempinho para ler.
Excluirforte abraço
Ane Montesan
Ane sua história é linda vc realmente é uma mulher de fibra uma mãe de fibra peço que Deus abençoe muito vc seu pequeno. Amei seu texto
ResponderExcluirObrigada Mari. Eu conheço um pouquinho da sua historia também e sei o quanto guerreira és. Um super beijo e obrigada pelo apoio.
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