quinta-feira, 27 de setembro de 2018

Rock In Rio anuncia Scorpions, Iron Maiden, Megadeth e Sepultura


O Rock in Rio vai acontecer durante os dias 2728 e 29 de setembro e 030405 e 06 de outubro, no Parque Olímpico.

O dia do metal será no dia 04, e é nesta data que Iron Maiden retorna aos palcos em mais uma edição do festival. No Rock in Rio 2019, Iron Maiden chega com a Legacy of the Beast Tour — turnê que está sendo aclamada pelos fãs e pela mídia como uma das mais espetaculares e visualmente incríveis até hoje.


Outro a retornar ao Palco do Evento é a banda Alemã, Scorpions, sua primeira passagem pelo Brasil foi na primeira edição do Rock In Rio em 1985. Fundada em 1965, foi a primeira banda de Hard Rock formada no país Germânico e é responsável por influenciar grande parte do metal de todo o mundo.



Megadeth é outra banda confirmada para o "dia do metal", uma das bandas mais admiradas do universo heavy metal. Em sua atual formação, além do fundados, Dave Mustaine, David Ellefson e Dirk Verbeuren, a banda conta com o brasileiro Kiko Loureiro, na guitarra.






Quem invade tambem o festival na mesma data é Sepultura.
a banda vem, mais uma vez, celebrar a noite do metal com os amantes do gênero. Presente em varias edições do Rock In Rio, a banda brasileira volta na edição de 2019 e será a primeira banda do dia 04 de Outubro a se apresentar no Palco Mundo.





Preparados pro dia do Metal na Cidade do Rock?



Quem mais você gostaria de ver nos Palcos do Rock In Rio de 2019??? Me conte aqui nos comentários!









Rock in Rio 2019 - Datas e inicio da pré venda de ingressos foram anunciados


Foram divulgadas as datas da Edição do Rock in Rio 2019.  Anotem ai:  o festival acontecerá nos dias 27, 28 e 29 de setembro e 3, 4, 5 e 6 de outubro de 2019.

Assim como nos outros anos, o Rock in Rio 2019 dará início às vendas dos ingressos antes mesmo do anúncio do line-up completo do festival. O Rock in Rio Card, cujo valor não foi revelado, começa a ser vendido no dia 12 de novembro, a partir das 19h, pelo site Ingresso.com.


Anitta, escolhida na base do “poder da voz do povo” é a primeira confirmada no line-up.


Fiquem ligados no site oficial e nas redes oficiais do Rock in Rio para acompanhar todas as novidades. Vem, 2019!


Site Oficial: http://rockinrio.com/rio/pt-BR

quarta-feira, 26 de setembro de 2018

Você Sabe o que é Esclerose Múltipla?

Ane Montesan - esclerosada mãe de fibra
A Esclerose Múltipla é uma doença autoimune que afeta o sistema nervoso central (SNC)

     A esclerose múltipla (EM) é uma doença do sistema nervoso central (SNC), o que inclui o cérebro, a medula espinhal e os nervos ópticos. Doença autoimune, onde o sistema imunológico destrói a cobertura protetora de nervos, conhecida como mielina. Isso acontece porque o sistema imunológico do corpo confunde células saudáveis com "intrusas", e as ataca provocando lesões.

    Os danos à mielina causam interferência na comunicação entre o cérebro, medula espinhal e outras áreas do sistema nervoso central. Essa condição pode resultar na deteriorização dos próprios nervos, em um processo potencialmente irreversível. Ao longo do tempo a degeneração da mielina provocada pela doença vai causando lesões no cérebro, que podem levar à atrofia ou perda de massa cerebral. Em geral, pacientes com EM apresentam perda de volume cerebral até cinco vezes mais rápida do que o normal.

     Geralmente, se pensa na EM como uma doença com sintomas previsíveis, mas sua evolução varia de pessoa para pessoa e do local do SNC atingido. A EM se caracteriza por ser uma doença potencialmente debilitante. Pessoas com casos mais graves de esclerose mùltipla podem perder a capacidade de andar ou falar claramente. 
     Considerada Rara e ainda sem cura, não existe nenhum modo de prevenção. Por isto, o diagnóstico e tratamento precoce é tão importante. Nos estágios iniciais da doença, a esclerose múltipla pode ser de difícil diagnóstico, uma vez que os sintomas aparecem com intervalos e o paciente pode ficar meses ou anos sem qualquer sinal da doença.


     Esta doença costuma ser diagnosticada entre os 20 e os 40 anos de idade, e é duas vezes mais frequente em mulheres que em homens.

     Os sintomas da EM podem afetar qualquer parte do corpo e mente, se manifestando de diversas maneiras.  Pessoas com esclerose múltipla tendem a apresentar os primeiros sintomas na faixa dos 20 a 40 anos. Alguns podem ir e vir, enquanto outros permanecem.
     Não há duas pessoas que apresentem rigorosamente os mesmos sintomas de EM. Isso porque as manifestações irão depender do nervos que são afetados. No entanto, os primeiros sintomas de esclerose múltipla no geral são: Visão turva ou dupla, Fadiga, formigamentos, perda de força, falta de equilíbrio, espasmos musculares, dores crônicas, depressão, dificuldades cognitivas, problemas sexuais e incontinência urinária

     Você pode ter um único sintoma e, em seguida, passar meses ou anos sem qualquer outro. O problema também pode acontecer apenas uma vez, ir embora e nunca mais voltar. Para algumas pessoas, os sintomas tornam-se piores dentro de semanas ou meses.    

     Como os sintomas da esclerose múltipla varia muito, é melhor não se comparar com outras pessoas que tem a doença. Sua experiência é provável que será diferente. A maioria das pessoas aprende a controlar seus sintomas e pode levar uma "vida plena e ativa".

    A esclerose multipla atinge cerca de 2,5 milhões de pessoas no mundo. A EM não tem cura, mas os tratamentos podem ajudar a controlar os sintomas e reduzir a progressão da doença. Embora a causa ainda seja desconhecida, a esclerose múltipla tem sido foco de muitos estudos no mundo todo, o que tem possibilitado uma constante e significativa evolução na qualidade de vida dos pacientes.






    
Fontes: 
* http://www.roche.com.br/home/farmaceutica/areas_terapeuticas/neurologia/esclerose-multipla/entendendo-a-esclerose-multipla.html

* https://www.minhavida.com.br/saude/temas/esclerose-multipla








terça-feira, 25 de setembro de 2018

Você sabe o que é Fibrose Cística?

     O que você precisa saber basicamente, é que Fibrose Cística é uma doença genética, hereditária e sem cura.

    Também conhecida como Mucoviscidose ou doença do Beijo Salgado, a Fibrose cística é uma doença genética causada pela disfunção da proteina CFTR. É uma doença genética, hereditária, autossômica e recessiva, ou seja, passa de pai/mãe para filho(a). Esse "defeito" genético faz com que toda a secreção do organismo fique mais espessa que o normal, dificultando assim a sua eliminação causando o acúmulo dessas secreções mais densas e pegajosa no pulmão, no trato digestivo e em outras áreas do corpo.

    Esse amontoado de secreção, também conhecida como Muco, resulta em infecções pulmonares que podem colocar a vida do paciente em risco, e podem levar também a problemas digestivos graves. A doença ainda pode afetar glândulas sudoríparas e o sistema reprodutivo masculino.
    Os principais sintomas da Fibrose Cística são tosse crônica, pneumonia de repetição, diarreia, pólipos nasais, baquetamento digital, suor mais salgado que o normal e dificuldade em ganhar peso e estatura que estão diretamente ligados aos efeitos que a secreção mais espessa causa no organismo de quem tem a doença.
Hoje a doença pode ser identificada através do teste do pezinho que é realizado nos recém nascidos.
    A maioria das crianças com fibrose cística é diagnosticada até os dois anos de idade. Um número menor, no entanto, só é diagnosticado com 18 anos ou mais. Esses pacientes geralmente têm uma forma mais branda da doença.

    A fibrose cística esta incluída na lista de doenças raras e grave. Embora ainda sem cura, o tratamento ajuda a retardar a progressão da doença. Com os tratamentos atuais, no entanto, os pacientes possuem expectativa de vida mais longa do que há alguns anos atrás. O tratamento para FC é multidisciplinar, pois envolve médicos de diversas especialidades. O principal objetivo do tratamento é aumentar a expectativa e qualidade de vida do paciente.
   O problema é que, com o passar dos anos, a doença pulmonar piora e a pessoa pode vir a ficar incapacitada e necessitar de um transplante pulmonar.
    
   Existem hoje novas drogas, algumas ainda em testes e outras já em uso pelo mundo as quais ainda não temos acesso em nosso país, que trazem uma esperança a estes pacientes.
   Os estudos e pesquisas pelo mundo a fora seguem a todo vapor, e quem sabe em um futuro não tão distante, com o avanço, possam encontrar a cura para essa terrível doença que arranca a vida de tantos jovens e os sonhos de muitas famílias.

segunda-feira, 24 de setembro de 2018

RADIALISTA POR UM DIA


Na última sexta feira, dia 21 de Setembro foi dia de comemorar o Dia do Radialista. Essa profissão de tanto orgulho para os profissionais da comunicação. A história do Dia do Radialista teve início em 1943, no Governo Getúlio Vargas. O então Presidente sancionou uma Lei com a qual fixava um piso salarial, ou remuneração mínima para os profissionais da categoria. “Consta que numa reunião realizada na Rádio Nacional teria sido decidida a escolha da data do referido decreto Lei, 21 de setembro, como referência para se comemorar o Dia do Radialista”.

Se eu já admirava esta profissão, depois de sexta feira posso afirmar que tem que ter muita competência e sim gostar do que faz, o que me faz admira-los ainda mais. 


Na data de comemoração ao dia destes profissionais incríveis, logo pela manhã fui como convidada ao programa Papo Reto da Difusora ( 97.1 fm ), rádio local do meu município e tive a oportunidade e honra de ser radialista por um dia, integrando a mesa de apresentadores junto a outro ouvinte, o Rafael Fantinati
Os apresentadores Jason Lee e Gabi Furlaneto nos receberam com muito carinho e me fizeram sentir acolhida e muito a vontade mesmo. Abriram espaço para eu falar sobre o blog e deixaram o link do mesmo nos comentários da pagina da rádio. Com muito carisma e profissionalismo ambos
comandam com muita competência o Papo Reto, dosando com sabedoria musica, informação e entretenimento nas nossas manhãs. O programa é diário e tem início as 7 horas e se encerra as 9 horas da manhã, de segunda a sexta. É preciso destacar que agora em período de horário eleitoral obrigatório  o programa esta tendo seu inicio marcado as 7:25.

Sou ouvinte, daquelas que participa e esta sempre ligada em tudo que acontece. No mesmo dia estava eu ouvindo na mesma sintonia

 
o Programa Estádio da Difusora que é também transmitido diariamente entre 18 e 19:30 horas e vi que os convidados da turma não tinham comparecido ao programa, foi ai que decidi invadir o programa para homenagear essa galera que adoro tanto, que abriram as portas que me levariam hoje amar tanto a rádio Difusora.



Confira a seguir o momento exato da invasão! Estava rolando uma live no instagran da rádio.



Em outra oportunidade vou trazer aqui pra vocês um pouco mais sobre a programação da rádio e minhas observações e destaques sobre tais, por que Difusora vai rolar muito por aqui e assunto não vai faltar.

Então fica aqui meu carinho e homenagem a todos os profissionais de rádio em especial aos da Radio Difusora de Ribeirão Preto que recentemente teve sua frequência alterada e agora é 97.1 FM .

Abraço a todos, em especial aos queridíssimos Jason Lee, Gabi Furlaneto, Ruy Balla, Davi Pretinho, Santo Brena, Marinho, Tânio Borges e ao Robinho Civitanova que me acusou de ser Traidora quando me viu no programa da manhã e não no Estádio, o que me incentivou ainda mais a invadir o manicômio Estadio. Super abraço a todos e o meu muito obrigada, sucesso sempre galera!

Ribeirão é Difusora

Ane Montesan - Esclerosada mãe de Fibra. 

Confiram a baixo mais fotos desse dia incrível






quinta-feira, 20 de setembro de 2018

Meu Setembro Multicolorido




Como todos já sabem, Setembro marca o início da Primavera, mas não é tão e somente este marco que faz Setembro ser para mim um mês de muitas cores.
Setembro é verde, porque é o mês da conscientização de doação de órgãos. Setembro é roxo, porque é o mês de divulgação da Fibrose Cística. Setembro é amarelo, porque é o mês de prevenção ao suicídio. Se pararmos para uma rápida pesquisa veremos que Setembro traz muito mais cores com ele. Mas vou trabalhar neste texto apenas com as cores que citei anteriormente, porque elas trazem um significado direto a mim.

Na minha última postagem que foi também a primeira do blog, escrevi brevemente sobre minha história na qual contei que sou portadora de Esclerose Múltipla. O mês de Agosto para mim ficou marcado como sendo o mês laranja, o mês de conscientização e divulgação da Esclerose Múltipla tendo o dia 30 como dia oficial e por ser fim do mês ele dá as mãos ao meu setembro de cores.

Quem tem EM sabe os obstáculos diários que temos que enfrentar, sendo uma doença cruel, a EM não é uma sentença de morte física, mas em muitos dos casos pode ser sim a morte da "alma", destrói sua vontade de viver. Não vou entrar em detalhes mas a doença pode sim levar a pessoa a preferir a morte, seja por incompreensão, limitação ou até mesmo consequência do tratamento. Por isso o setembro amarelo, esta diretamente ligado a mim, e não teria como eu ignora-lo jamais.

Meu setembro é roxo, porque é o mês da fibrose Cística e como sabem meu filho é portador desta patologia também conhecida como mucoviscidose . A fibrose cística é uma doença genética, rara e sem cura, e que se não tratada da maneira adequada pode ser sim uma sentença de morte. A fibrose cística hoje pode ser identificada através do teste do pezinho, então fica ai meu alerta e dica as futuras mamães, não deixem jamais de realizar este teste que é realizado sem custo pela rede do SUS, e existe também o teste ampliado pela rede privada onde é possível detectar mais de 48 doenças.
Infelizmente não tem como falar de setembro roxo sem falar de setembro verde, pois a evolução da doença faz com que a maioria de pacientes fibrocísticos venham a necessitar de transplante pulmonar em algum ponto da vida.
O setembro verde além de fazer referencia a doação de órgãos é também o setembro verde das pessoas com com deficiência, e mais uma vez estamos ligados já que a evolução da EM pode nos levar para o caminho da limitação, deficiência física e não tem como fecharmos os olhos para esta triste realidade.

Sendo assim meu setembro é multi colorido, é primaveril e o mais significativo mês dentre os demais. É também a cada setembro que comemoro mais uma primavera, e não digo isso porque é o mês que se inicia esta linda e alegre estação do ano, eu digo isso porque por ironia do destino foi no dia 7 deste mesmo  mês que dei boas vindas ao mundo.

Se hoje alguém me pedisse para escolher um mês eu sem dúvida escolheria setembro, o "Meu Setembro Multi Colorido", o meu Setembro de Esperança


Ane Montesan - esclerosada mãe de fibra


Obs: deixe seu comentario, interaja comigo, me conte: tem algum mês em especial pra você?

quarta-feira, 19 de setembro de 2018

Cheguei

Ane Montesan, 33 anos com carinha de 32, e saúde de 60. 😂  Passei minha infância até os 9 anos dividida em 3 municípios, São Roque onde nasci em 1985, São João da Boa Vista e São José do Rio Pardo, todas no interior de São Paulo. Em 1995 me mudei para Ribeirão Preto, onde criei raíz, e é por viver aqui a quase 24 anos que me considero ribeirão pretana.

Fui mãe aos 23 anos, assim no susto, no ultimo ano de faculdade. Sempre quis ser mãe, e de um menino, então tudo bem, nasceu meu Arthur. A magia do nascimento do meu pacotinho foi ofuscada e congelada em menos de 1 mês após sua chegada, com o telefonema do pediatra pedindo para repetir o teste do pezinho do nosso bebê, pois tinha vindo alterado, e em menos de 1 mês novamente veio a confirmação de alteração suspeita para FIBROSE CÍSTICA. Só quem tem um filho com fibrose cística irá entender o túnel escuro que temos que atravessar até por fim conseguir enxergar uma luz ao fim dele. Quando por fim saímos desse túnel, começou ali a verdadeira luta, mudamos o caminho que estávamos seguindo, seguimos por uma nova estrada cheia de obstáculos, estada esta com paisagem hora primaveril, vez ou outra deserta e seca, foi assim que me tornei mãe de Fibra.

Embora eu tenha 33 anos, eu digo que comecei a viver de verdade apenas à 5 anos. Digo isso porque foi a partir do meu diagnóstico de ESCLEROSE MÚLTIPLA que eu realmente comecei a viver de verdade e aprendi o que todos deveriam saber e implementar em suas vidas. Estava eu a partir deste ponto ganhando um novo título: A ESCLEROSADA.

Ser mãe de fibra já não era nada fácil, ai vem Deus e me joga uma nova carga. Pra você que é mãe de fibra não faz ideia do que é carregar estes dois pacotes simultaneamente. Mas isso não me faz melhor que ninguém, nem mais especial nem nada, porque sei que você pode talvez ter uma carga mais pesada que a minha, afinal não sabemos jamais o que se passa na vida alheia, podemos imaginar, mas saber de fato, só quem passa mesmo, então fica ai uma dica muito valiosa: respeitar o outro sempre, pois todos sem exceção tem seu leão pra matar todo dia e ele nem sempre esta visível a olho nu.

Esse é apenas um texto breve para dizer Oi a todos, e convidar você a se unir a mim passando por aqui todos os dias para uma breve leitura de assuntos diversos. Embora eu tenha citado as doenças do qual tenho contato direto, este não é um blog para falar exclusivamente de Doenças e lamentações. Este é um espaço que criei com o objetivo de me aproximar de vocês trazendo minha vida, informações, entretenimento,e muito mais. Pensa em uma página que pode te surpreender a cada dia, com conteúdos nada óbvios, sim alguns talvez esperados, já que estamos falando de Esclerose Múltipla e Fibrose Cística, todo caminho de divulgação, conscientização e informação é importante e necessário. 

Mas oque quero realmente é mostrar para cada um de vocês que a vida é muito mais que um simples Diagnóstico. A vida é única. Muitas vezes nada poética e sim muito dura.  Lembre-se que não é necessário um diagnóstico nem uma sentença de morte para você começar a viver de verdade. Agora pode ser seu ultimo minuto, já pensou nisso? assustador não é mesmo... que tal começar a ver a vida de um modo diferente, gostou? então muito prazer e é uma grande alegria ter você aqui.

Um ótimo dia a todos, até o próximo post!


A Esclerosada Mãe de Fibra - Ane Montesan